Späť na diagnózy

Leidenská mutácia

Nájdite prípad, ktorému chcete pomôcť. Každý príspevok sa počíta.

Muž a žena šťastne volajú na svojich notebookoch srdiečka medzi nimi

Všeobecné

Leidenská mutácia (anglicky leiden mutation) je vrodená dedičná porucha zrážanlivosti krvi resp. koagulačného systému krvi. Dôsledkom tejto poruchy je zvýšená tendencia k vzniku krvných zrazenín (trombov), možno ju preto označiť za tzv. Trombofilný stav. Vlastným dôsledkom genetickej mutácie je rezistencia faktora V k antikoagulačnej aktivite aktivovaného proteínu C (APC). Leidenská mutácia bola objavená v roku 1993 holandskými a švédskymi vedcami.

Ide o najčastejšiu vrodenú predispozíciu trombofílie v eurázijskej populácii. Nositeľom tejto mutácie je v niektorých oblastiach až 15% populácie. Na mutáciu Leiden faktora sa musí myslieť v prípade opakovane prekonaných trombóz, najmä, ak trombózy vzniknú bez prítomnosti iných rizikových faktorov (bez prítomnosti predošlého úrazu a imobility pacientov, bez prítomnosti iných chorôb), ak sú trombózy u mladých ľudí alebo vzniknú na atypickom mieste (vo veľkých cievach, vo veľkom riečišti), pri opakovaných potratoch u žien, v kombinácii ak ženy užívajú antikoncepciu a za prítomnosti fajčenia - kedy už aj táto kombinácia je riziková. Gynekológovia, ktorí predpisujú hormonálnu antikoncepciu ženám, by mali predtým vyšetriť krv na prítomnosť mutácie Leiden faktora, kedy by bola antikoncepcia u týchto žien kontraindikovaná.

Liečba:

Leidenská mutácia sa nedá liečiť, je to vrodená, geneticky daná porucha. Nutné genetické a hematologické vyšetrenie ostatných členov rodiny. Dôležitá je prevencia (napr. občasné cvičenia pre udržanie krvného obehu pri dlhšie trvajúcom cestovaní resp. nepohyblivosti, zdravý životný štýl, atď.). Podávanie antikoagulačnej liečby (heparín, warfarín) - riziká celoživotného podávania antikoagulancií sú ale vyššie ako u neliečených nosičov Leidenskej mutácie bez predchádzajúcej epizódy tromboembolizmu (vhodná konzultácia s hematológom). 

  • zvýšené riziko komplikácií súvisiacich s trombotickými uzáverymi v cievnom riečisku - vznik infarktu tkaniva
  • zvýšené riziko infarktu myokardu
  • zvýšené riziko cievnej mozgovej príhody
  • riziko vzniku predovšetkým hlbokej žilovej trombózy dolných končatín
  • bolesť a opuch nohy -pri trombóze
  • pozitívne Homansove znamenia (bolestivosť lýtka pri dorzálnej flexii nohy)
  • Prattovej strážne žily - rozšírenie povrchových žíl na prednej strane predkolenia
  • častejšie spontánne potraty
  • častejšie rozvoj preeklampsie (zvýšený krvný tlak a bielkoviny v moči počas tehotenstva)
  • častejšie pôrod plodu s nízkou pôrodnou hmotnosťou
  • častejšie abrupcia placenty (predčasné odlúčenie)
  • ako komplikácia rozvoj pľúcna embólia - náhly kašeľ, bolesť na hrudníku, sťažené dýchanie
  • vznik trombózy na atypických miestach a v mladom veku, aj bez vzniku rizikových faktorov
  • opakované trombózy s/bez rizikových faktorov

Chcete vidieť viac?

Aby ste získali prístup ku všetkému obsahu, musíte sa prihlásiť alebo zaregistrovať v aplikácii Socialeasator.