Späť na diagnózy

Cowdenov syndróm

Nájdite prípad, ktorému chcete pomôcť. Každý príspevok sa počíta.

Muž a žena šťastne volajú na svojich notebookoch srdiečka medzi nimi

Všeobecné

Cowdenov syndróm (syndróm mnohopočetného hamartómu, anglicky Cowden syndrome) sa radí medzi ochorenia, ktoré sú dedičné. Príčinou vzniku tohto syndrómu je mutácia tumor-supresorového (antionkogenného) génu PTEN. Tieto gény majú za úlohu regulovať bunkové delenie. Cowdenov syndróm sa často objavuje v súvislosti s rakovinou prsníka či štítnej žľazy.

Diagnostika:

Diagnostika tohto ochorenia sa odvíja od nižšie uvedených príznakov a tiež na základe genetického vyšetrenia, v ktorom sa detekuje mutácia tumor-supresorového génu PTEN. Dôležitý je tiež výskyt ochorenia v rodine. 

Liečba:

Liečba tohto ochorenia je iba symptomatická, čo znamená, že sa snažíme príznaky tohto syndrómu potlačiť.

  • prítomnosť hamartomatózních lézií - hamartóm - útvar podobný nádoru vzniknutý z tkanivového odštepu
  • trichilemálna cysta v tvári (bežne nezhubná podkožná cysta)
  • makrocefalia (veľká hlava)
  • zvýšené riziko vzniku nádorov prsníka či štítnej žľazy
  • polypy v tráviacom trakte
  • nedovyvinutá horná a dolná čeľusť
  • nadpočetné rebrá
  • deformity hrudníka
  • lipómy (nezhubné tukové nádory) v podkoží
  • porucha vývoja mozgu až mentálna retardácia

Chcete vidieť viac?

Aby ste získali prístup ku všetkému obsahu, musíte sa prihlásiť alebo zaregistrovať v aplikácii Socialeasator.