Späť na diagnózy

Buschke-Ollendorffov syndróm

Nájdite prípad, ktorému chcete pomôcť. Každý príspevok sa počíta.

Muž a žena šťastne volajú na svojich notebookoch srdiečka medzi nimi

Všeobecné

Buschke-Ollendorffov syndróm (angl. Buschke-Ollendorff syndrome, osteopoikilosis) je extrémne zriedkavé geneticky podmienené ochorenie postihujúce spojivové tkanivo, najmä kosti a kožu. Výskyt ochorenia je 1: 20 000.

Príčiny:

Príčinou vzniku je genetická mutácia. Buď vzniká nanovo, alebo ju chorý človek získal od chorého rodiča. Jedinec chorý touto chorobou má 50% šancu ňou bude trpieť., že aj jeho dieťa. Prenos je dedičný autozomálne dominantne.

Diagnostika:

Diagnostika sa realizuje určením postihnutého génu LEMD3.

Liečba:

Prevencia ani liečba syndrómu neexistujú. Prognóza choroby však nie je zlá a postihnutého nijako výrazne neobmedzuje ani neohrozuje.

  • osteopoikilosis – zvýšená kostná denzita (hustota kostí), malé okrúhle oblasti viditeľné na RTG (ako charakteristické bodkovanie) na koncoch dlhých kostí ramena a stehna, na panve, rukách a chodidlách - nespôsobujú zdravotné problémy ani bolesť
  • kožné névy (znamienka na koži)
  • na koži trupu a končatín vyskytujú miesta, kde je zmnožené podkožné väzivo - tieto miesta majú vzhľad vystupujúcich tuhých pupienkov a škvŕn, ktoré majú žltkastú farbu

Chcete vidieť viac?

Aby ste získali prístup ku všetkému obsahu, musíte sa prihlásiť alebo zaregistrovať v aplikácii Socialeasator.